Malattia di Parkinson: i segnali di pericolo della mamma australiana dopo aver lottato con l’acqua che versava hanno portato a una diagnosi “sconvolgente”.

Nel 2011, una donna australiana Christine Giachandran Ha viaggiato in Perù, progettando di lavorare lì per 10 anni.

Ma appena un anno dopo il suo lavoro decennale nel paese prevalentemente di lingua spagnola, ha notato un tremito alla mano sinistra.

Guarda il video qui sopra: una mamma australiana con il morbo di Parkinson riesce a fare una verticale.

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Jeyachandran non ha pensato che fosse qualcosa di grave e – per due anni – ha sopportato il tremito.

Ma nel 2014, la sua mano sinistra ha iniziato a indebolirsi e aveva difficoltà a prendere le cose.

Ha detto a 7Life: “Avevo una brocca d’acqua che ho iniziato a versare e ho detto: ‘Perché sono così debole in quella mano? “.

“La mia mano sinistra ha iniziato ad abbassarsi.”

Con i suoi tre figli in mente – le gemelle Amelia e Annabelle e il figlio Samuel, che all’epoca avevano sette e quattro anni – Jeachandran andò dal suo medico di famiglia.

Sconcertato sulla causa della debolezza, il suo medico la mandò da un neurologo.

“Subito dopo avermi esaminato, il neurologo ha detto: ‘Nel momento in cui sei entrato nella stanza, sapevo che avevi il morbo di Parkinson'”, ricorda il neurologo dicendo in spagnolo.

Spiegò che il braccio sinistro della madre rimaneva fermo e non oscillava mentre camminava.

Le è stato anche detto che “il piede batteva a terra” quando camminava, perché non era in grado di controllare la lentezza con cui il suo piede toccava terra.

La 37enne ha chiesto al medico di ridiagnosticarla in inglese, sperando che l’avesse fraintesa.

Ma non ha cambiato il risultato.

Era Jeyachandran morbo di ParkinsonUna condizione neurologica progressiva e degenerativa che colpisce il controllo di una persona dei propri movimenti del corpo.

La diagnosi è stata “sconvolgente”.

“Non sapevo molto del morbo di Parkinson, ma sapevo che non era buono”, dice.

“Mio marito David ed io eravamo scioccati e piangevamo – non sapevamo davvero cosa sarebbe successo dopo.

“È stato molto, molto difficile, difficile capire cosa avrebbe significato per le nostre vite e come avrebbe cambiato il nostro futuro”.

Ginnastica

Nei quattro anni successivi, i suoi sintomi peggiorarono mentre Jayachandran continuava il suo lavoro insegnando inglese con un’organizzazione cristiana in Perù.

“Facevo fatica a camminare, trascinavo il piede sinistro”, spiega.

Una volta, a una festa di compleanno per bambini, un allegro clown ha chiesto a tutti di saltare in piedi e trascrivere i suoi movimenti in una canzone.

Quando Jeyachandran cerca di unirsi al divertimento, scopre di non potersi muovere.

“Non potevo fare quello che il clown ci diceva di fare”, ricorda.

“Ero scioccato di non poterlo fare. Non pensavo che stavo perdendo movimento, ma lo ero. “

A Jeyachandran è stato detto che l’esercizio fisico può aiutare a rallentare la progressione di una malattia debilitante.

Così ha iniziato a cercare modi per riprendere il controllo del suo corpo e ha iniziato a “spingere” se stessa.

“Non ci rendiamo conto di cosa possono fare i nostri corpi”, dice.

“Alle persone con il morbo di Parkinson viene detto che si tratta di una neurodegenerazione e che peggiorerai.

“Nessuno mi ha detto il contrario, finché non ho incontrato una o due persone che mi hanno detto che potresti migliorare dove sei.

“E questo mi ha davvero ispirato a spingere ancora di più.”

Nel 2018 è passata all’esercizio fisico intenso, con la ginnastica come obiettivo principale per migliorare forza, equilibrio e coordinazione.

E l’allenatore di ginnastica dei suoi figli, Jaime Huawasonco, è stato quello che l’ha aiutata a raggiungere i suoi obiettivi.

“Gli ho detto che ero molto spaventato, e all’inizio mi ha trattato gentilmente e gradualmente ha aumentato il carico nel tempo”, dice Jayachandran.

“Non riuscivo a tenere il passo con la classe, ma ho fatto del mio meglio e mi sono ispirato a loro”.

Jeyachandran si è allenata più duramente di quanto abbia fatto nella sua vita e afferma che l’esercizio l’ha aiutata a mantenersi in forma, aiutando anche il suo stato mentale.

“Dicono che per le persone depresse, l’esercizio fisico può effettivamente essere migliore dei farmaci”, afferma.

“Sicuramente ti dà entusiasmo e ti rende più felice.

“È un duro lavoro, non direi che sia stato facile.

“Il mio corpo era dolorante ogni giorno dopo aver fatto l’allenamento e all’inizio ero davvero esausto e all’inizio facevo un pisolino”.

migliorare

Ora che ha 46 anni, dice Jeachandran, essendo tornata in Australia nel 2021, è “scioccata” da quanto lontano è arrivata.

“Cammino meglio di cinque anni fa – ho più flessibilità”, spiega.

“Adesso cammino quasi normalmente. La maggior parte delle persone non pensa che io abbia il morbo di Parkinson se ricevo cure.

“È piuttosto impressionante per qualcuno che dovrebbe peggiorare.”

Ha anche raggiunto uno dei suoi più grandi obiettivi – una verticale – che l’ha ispirata a scrivere un blog chiamato Verticale per il morbo di Parkinson.

Jeachandran ha anche documentato il suo viaggio attraverso un cortometraggio, Handstand for Parkinson’s Disease, che è stato finalista per la World Parkinson’s Disease Conference nel 2019.

Continua a filmare la sua battaglia contro il morbo di Parkinson e a condividere il viaggio degli altri con la malattia.

E il suo film 2023 Ray per la speranza Selezionato per Congresso mondiale sul morbo di Parkinson di quest’anno A Barcellona a luglio.

messaggio agli altri

Da quando è tornato a casa a Sydney, Jeyachandran non ha rallentato la diffusione della consapevolezza della malattia e dell’importanza che l’esercizio fisico può svolgere.

Aiutano anche con gli sforzi di raccolta fondi per il beneficio scuoterloUn’organizzazione che finanzia la ricerca sul morbo di Parkinson finalizzata a trattamenti migliori e alla ricerca di una cura.

La madre dice che i suoi attuali farmaci, che la aiutano a muoversi, “mascherano” solo i sintomi.

“Se non prendessi farmaci, farei fatica a muovermi, avrei problemi a tirarmi su i pantaloni e avrei problemi a trasportare cose, cucinare e vivere una vita normale”, spiega.

“(Ma) abbiamo bisogno di più farmaci sul mercato per risolvere effettivamente il problema.”

Jeachandran è anche ambasciatore della Conferenza mondiale sulla malattia di Parkinson e ha conseguito un master in sanità pubblica.

Spera un giorno di condividere la sua storia attraverso un discorso TEDx.

Ad aprile, Picnic 4 ha avuto il Parkinson con i suoi amici e la sua famiglia come parte di a scuoterloannuale Pausa 4 Malattia di Parkinson Campagna per aiutare a raccogliere i fondi necessari.

“Non abbiamo trovato una cura e dobbiamo continuare a lavorare, perché tra 10 anni non sappiamo come sarà”, dice.

Allo stesso modo, vorrei incoraggiare le persone a fare esercizio oggi per evitare che la malattia peggiori.

“E le persone che non hanno il morbo di Parkinson, se si esercitano oggi, possono aiutare a prevenire il morbo di Alzheimer e il morbo di Parkinson”.

David ei suoi gemelli, che ora hanno 15 anni, e il figlio, che ora ne ha 12, l’aiutano ogni volta che ne ha bisogno.

“Mi tirano dentro se faccio fatica a camminare a volte”, dice.

“Mi prendono in giro se non riesco ad alzarmi velocemente da una sedia se le mie medicine non funzionano.

“Fortunatamente, sto bene la maggior parte del tempo.”

Anche Jeyachandran continua il suo esercizio.

“Mi fa ancora male di tanto in tanto quando mi spingo, ma spingo ancora perché conosco i benefici”, dice.

Jeyachandran è l’ambasciatore di Shake It Up Australia Pausa 4 Malattia di Parkinson che incoraggiano le persone a partecipare a eventi di raccolta fondi/sperimentazioni cliniche o a promettere una donazione.

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